Из двойняшек лейкоз выбрал Тёму

Юлия и Андрей Малайчук шесть лет ждали ребенка, а сейчас борются за его жизнь От автора: в Интернете 23 июня я нашла афишу о том, что на следующий день в Доме молодежи в Окуловке пройдет благотворительный концерт. Местные жители собирают деньги на лечение Артема МАЛАЙЧУКА. Мальчишке всего семь лет, у него острый лимфобластный лейкоз. Я позвонила в Дом молодежи 24 июня. Там мне дали номер телефона бабушки ребенка Татьяны Георгиевны ФИЛИППОВОЙ. Через час я поговорила с ней по телефону. – В конце декабря 2013 года, перед самым Новым годом, у Темочки поднялась температура. Она держалась пару дней, но ни насморка, ни кашля не было. Наши педиатры не могли поставить диагноз несколько недель. Только когда дочка Юля настояла на сдаче анализа крови, выяснилось, что у Темы лейкоз. Раковые клетки размножались в арифметической прогрессии. В двадцатых числах января Юля с Артемом поехали в больницу в Новгород, а оттуда – в РДКБ (Российская детская клиническая больница. – Прим. авт.), – говорит Татьяна Георгиевна и погружается в себя. – Все выли: дочка – в больнице у постели Темочки, мы с мужем – дома. После этого у супруга произошел инфаркт. Юлия и Андрей Малайчук познакомились в 2002 году. – Мы шесть лет ждали ребенка, лечились. И были безумно счастливы, когда в 2008 году у нас родилась двойня: Артем и Даниил, – поделилась со мной Юлия МАЛАЙЧУК, когда я позвонила ей 25 июня. Юлия помнит в мелочах последние дни 2013 года, когда веселый озорной Тема вдруг стал вялым, бледным и капризным. – У Темы скакала температура: от 35 до 38. По телу пошли синяки. Тогда я не знала, о чем это говорит. Врачи три недели лечили его противовирусными средствами, пока не пришли результаты анализа крови, – продолжает Юлия. 22 января 2014 года она с Артемом приехала в детскую областную больницу. Доктора подтвердили диагноз – острый лимфобластный лейкоз. В экстренном порядке медики приступили к оформлению квоты на лечение в РДКБ. И уже в первые дни февраля Артем был у столичных врачей.  – Нам сразу сказали, что случай очень тяжелый. Прогнозы были неутешительными. Теме в индивидуальном порядке подбирали курс химиотерапии. Стали искать донора для пересадки костного мозга. Ни я, ни муж, ни Даня на сто процентов не подходили, – говорит Юлия. Мальчика взял под опеку благотворительный фонд «Подари жизнь!». Артема начали облучать и переливать кровь. А после того как в Германии нашелся донор, 17 сентября 2014 года сделали операцию по трансплантации костного мозга. Родные мальчонки молились всем святым. К счастью, операция прошла успешно. Маленький организм хочет жить и борется за новый день. К ноябрю семья Малайчук смогла выдохнуть. Артем пошел на поправку. Его отпустили домой. В день, когда Тема переступил порог, Даниил к нему прижался и долго не отпускал. Боль друг друга братья чувствуют на расстоянии. – Когда мы в больнице, мальчишки каждый день разговаривают друг с другом по скайпу, – с улыбкой отметила Юлия. У нее уставший голос, она вымотана. Материнское сердце кровью обливается, видя, как мучается долгожданный и горячо любимый сын. – Ведь Темочка шел на поправку. Еще в апреле все было прекрасно, а в мае началось обострение, – недоумевает Юлия. – Сейчас у него предрецидивное состояние. Консилиум РДКБ решил, что теперь Теме будут оказывать только паллиативную помощь, чтобы как можно дольше продлить жизнь.  Сил на поддержку и сострадание у медиков нет, на философию тоже. У них конвейер жизней. Профессора заверяют, что сделали все что смогли. Готовы только доливать донорскую кровь. Но говорят о возможностях медицины за границей.  – Какая мать в такой ситуации опустит руки? – спрашивает меня Юля. Малайчуки не намерены сдаваться. Они стали узнавать про лечение за рубежом.  – У нас было два основных варианта: либо клиника в Америке, либо – в Израиле, – продолжает Юлия. Штаты отпали сразу, там ценник нереальный, да и четкого плана лечения американские врачи не представили. В Израиле предложили конкретный порядок действий. Но только на начальный этап пребывания там требуется два миллиона двести тысяч рублей – сумма для простой семьи неподъемная. Тем более что последние полтора года Юля на больничном. Плюс – в Израиле надо будет самим снимать жилье или платить за пребывание в стационаре.  – Но других вариантов у нас нет. На Израиль вся надежда. Время работает против нас. Молимся, чтобы Теме не стало хуже. Мы просим людей о помощи. Я по городу развешиваю объявления о сборе средств. Добрые люди организуют благотворительные концерты. Даже не думала, что вокруг столько отзывчивых, – произнесла Татьяна Георгиевна во время беседы.  Юлия бросила клич о помощи в Интернете. В группе в социальной сети регулярно размещает отчеты о денежных поступлениях и делится новостями из больницы. На момент подготовки публикации, 25 июня, из двух миллионов удалось собрать чуть больше 423 тысяч рублей. В начале июля Малайчук планирует лететь в израильскую клинику.  В этом году Тема вместе с Даней должен был пойти в первый класс. Артем мечтает, что когда вырастет, станет поваром и откроет ресторан. Он уже разработал будущее меню: рисует блюда, которыми будет угощать гостей. Во время химиотерапии у него строгая диета, многое для организма с ослабленным иммунитетом – табу. Потому мальчонка хочет кормить других всякой вкуснятиной, делать людей сытыми и счастливыми.  От редакции: номера счетов, на которые можно перевести деньги на лечение мальчонки: Яндекс кошелек 410013209999680 Карты Сбербанка 676196000193803963, 4276380051447162 ВТБ 24 4150390009215174 Qiwi кошелек +7-926-043-18-60