«Мамочка, я хочу, чтобы ты жила!»

ОТ АВТОРА: в редакцию нашей газеты с мольбой о помощи обратилась Алена из Самары, которая рассказала о тяжелой болезни ее матери - 41-летней Светланы ПШЕНИЧНИКОВОЙ. Женщина страдает заболеванием двигательного нейрона, в результате она не может передвигаться без посторонней помощи даже по дому, а на улицу не выходит совсем. Но самое страшное в том, что болезнь приводит к параличу дыхательных мышц. Исход один — смертельный. С самой Светланой я не смогла увидеться, она в тяжелом состоянии находится дома. Заболевание привело не только к бездействию ног, но и к нарушению речи. Женщина не может выговорить ни слова, а ее голосом стали две дочки, которые всегда по очереди находятся рядом с матерью. Старшая Алена живет отдельно, но сейчас почти каждый день приезжает к родителям. На младшую - 15-летнюю Настю свалились все домашние заботы, ведь теперь их маме они не под силу.- Немногие когда-нибудь задумывались, что тяжелая хворь может подкосить любого из нас, независимо от образа жизни и предрасположенности к заболеваниям. Мама никогда раньше не жаловалась на свое здоровье. Все началось летом 2015 года, когда она шла по улице и случайно подвернула ногу. Она упала с высоты собственного роста. Самое удивительное было в том, что мама была не на каблуках, а просто в обычных балетках. Никаких видимых повреждений не было, поэтому она и не обратила внимание. Подумала, что ничего страшного не произошло, ну с кем не бывает, - рассказала мне Алена.В сентябре этого же года такое повторилось вновь, Светлана еще раз подвернула ногу, тоже на улице. Она рассказала об этом случае своим родным. Нога уже не болела, поэтому она не стала общаться в больницу. Так прошла вся осень. Все было как обычно, женщина занималась домашними делами, благо, времени хватало, так как она не работала и могла уделять все внимание мужу и детям.- Проблемы начались зимой. Мама стала замечать слабость в ногах, особенно беспокоила правая. Стопа совершенно не слушалась. Мама ни о чем нам не говорила, не жаловалась, но мы стали подмечать, что она прихрамывает. С каждым днем хромота становилась все сильнее, и мы уговорили ее показаться врачу, - продолжила Алена.В феврале 2016 года Светлане дали направление на госпитализацию в Городскую клиническую больницу. Там женщина провела две недели. Ей пришлось сдать множество анализов, но диагноз все не могли поставить. В больнице была проведена терапия железом. А 26 февраля выполнено специальное исследование, позволяющее выявить причину мышечной слабости ног, также сделали и МРТ. Однако женщине становилось только хуже. Слабость в ногах нарастала и уже распространилась выше стопы. Начали беспокоить боли в суставах. Светлана стала резко худеть. Родные не понимали, что происходит с их самым близким человеком. А медики медлили с ответом.- Этим летом, в конце июля, из-за ухудшения самочувствия с подозрением на волчанку маму госпитализировали в клинику неврологии в Москву. Папа взял отгулы на работе и поехал ее сопровождать. Она таяла на глазах и потеряла силы, в таком состоянии она бы не добралась одна до больницы в чужом городе. Там она пару недель сдавала всевозможные анализы. Ей каждый день ставили системы, давали таблетки, но лучше не становилось. Перед выпиской врачи поставили окончательный диагноз — болезнь двигательного нейрона (БАС). Об этом мне рассказал папа, когда они уже вернулись в Самару. Он не объяснил, что это за болезнь. Приехал очень расстроенный, я видела горечь в его глазах и не стала задавать вопросы. Несколько дней в доме висело напряженное молчание и печаль. Я не выдержала и решила найти информацию о болезни в Интернете. И тут мир рухнул у меня перед глазами...Алена узнала, что заболевание БАС поражает двигательные нейроны в головном и спинном мозге и приводит к параличу дыхательных мышц. Но самое страшное — вылечиться от этой болезни невозможно, лекарств от него нет!- Я не могла поверить, что в любой момент самого родного человека, МАМЫ, может не стать. И виной всему БАС - слово, про которое я раньше никогда не слышала, пока это не коснулось моей семьи. Профессиональные неврологи рассказали, что исход этой болезни один — летальный. Сейчас мама находится дома без лечения, наши врачи сделали все возможное и выписали ее. Ей становится все хуже. Около месяца назад стала деформироваться речь - явный признак прогрессирующего заболевания. Первые дни я с ужасом прислушивалась к ее словам и заставляла себя верить, что она говорит нормально, как и всегда! Но нет... Сейчас уже сложно понять, что она произносит, а самостоятельно ходить она совсем не может. Передвигается по дому с посторонней помощью, о прогулках по улице уже не может быть и речи. Нам сейчас очень тяжело. Сестренка Настя очень переживает, при маме крепится, а ночами плачет в подушку, чтобы никто не услышал.В разговоре Алена призналась, что «прошерстила» весь Иинтернет в поисках материалов на тему этого страшного заболевания. Наверное, Светлана уже давно бы со всем смирилась, но ее дочери не позволяют ей опустить руки. Ведь мама посвятила им свою жизнь и, несмотря на усталость, никогда ни в чем им не отказывала. В младшем школьном возрасте она водила Алену на музыку и бальные танцы. Затем отдали в музыкальную школу и сестренку Настю.- После наших занятий в школе мама разрывалась на части. Позже я еще записалась на курсы гимнастики и фигурного катания. Встречи, сборы и проводы легли на плечи нашей мамы, но она никогда не жаловалась. Папа тогда пропадал на работе, чтобы прокормить семью и оплатить наши дополнительные кружки. Помню, мы с сестренкой попросили подарить нам щенка. Родителям это желание точно не понравилось, но они осуществили мечту. Так у нас появилась чихуахуа Изабелла, а потом завели еще одну — Линессу. Несмотря на наши обещания, ухаживать по большей части приходилось, конечно, маме. Сейчас она с ними уже не возится, уход взяла на себя Настя. А мама с ними теперь просто проводит время, собаки — это для нее отдушина.Недавно Алена через Иинтернет познакомилась с девушкой из Санкт-Петербурга, чьей маме поставили такой же диагноз. Семья собрала деньги и свозила ее в израильскую клинику. Женщина живет уже шестой год с момента, как ей поставили этот страшный диагноз! Выяснилось, что в Израиле врачи могут приостановить болезнь на том этапе, который есть сейчас.- Времени у нас не так много, болезнь с каждым днем прогрессирует. Для госпитализации требуется огромная сумма, которую мы сами не осилим: 2,5 млн рублей. Родственники собрали для нас 50 тысяч. Больше помочь нам некому. Все деньги ушли на бессмысленное лечение в России. Бабушка у нас тоже болеет, все время живет на лекарствах, у дедушки рак, он сам перенес несколько операций. Но мы не отчаиваемся и верим, что найдутся неравнодушные люди. Пожалуйста, помогите нашей маме жить!   РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ СБОРА СРЕДСТВ НА ЛЕЧЕНИЕ СВЕТЛАНЫ ПШЕНИЧНИКОВОЙ:Для перевода в рублях: 40817810054409157953.Для перевода в валюте: 40817810054409157953.Перевод по карте Сбербанка: 639002549011858445.Кошелек ЯндексДеньги: 410013450416240.Сайт :Spasem-svetlanu.ru