Российские врачи придумали новый способ лечения рака

Ученые Института сумели создать модифицированные фрагменты ДНК - олигонуклеотиды, способные проникать в раковые клетки и блокировать систему их восстановления, передает ТАСС.

Олигонуклеотиды взаимодействуют с белками репарации раковых клеток и подавляют их  активность.

Терапевтические нуклеиновые кислоты, попадая в кровоток, могут связываться с белком крови - сывороточным человеческим альбумином, который выполняет функцию транспорта жирных кислот, и в комплексе с ним достигают раковой клетки. Достигнув цели, фрагменты ДНТ выходят из состава комплекса с альбумином и подавляют систему восстановления мутаций раковых клеток.  Олигонуклеотиды можно использовать как для повышения эффективности стандартной терапии онкологии, так и в качестве самостоятельного препарата.

Сейчас в мире имеется 18 одобренных препаратов на основе антисмысловых олигонуклеотидов (антисенс-препараты). К таким лекарствам относится, например, лекарство от спинальной мышечной атрофии. Но поскольку сами олигонуклеотиды не способны проникать в клетку, применяются также специальные доставщики, которые являются токсичными. Кроме того,   антисенс-препараты очень дорогие.

Новый метод важен еще и потому, что в терапевтических дозах модифицированные олигонуклеотиды не токсичны. Кроме того, они являются универсальным инструментом, который может применяться и для лечения не только онкологических, но и других заболеваний.