Маленькую учительницу дети зовут Катя

Екатерина Яремако ростом 1 метр 22 сантиметра с детства мечтала работать с животными, но из-за своего заболевания не смогла. Тогда девушка окончила педагогический колледж и теперь учит детей.   ОТ АВТОРА: моя знакомая Татьяна, которая проживает в микрорайоне ТЭЦ-3 в Иванове, рассказала мне о своей соседке, 23-летней Екатерине Яремако. Несмотря на то, что та имеет инвалидность 2 группы, она не закрылась в четырех стенах, а получила образование и работает педагогом. Я отыскала Катю в социальной сети «ВКонтакте» и договорилась с ней о встрече. Катя, ее мама Наталья и две милые собачки породы чихуахуа встретили меня в прихожей. В Катюшиной комнате тесновато, половину ее занимают лежаки для домашних питомцев, а на полочках на стене красуются куклы, огромная коллекция фигурок из киндер-сюрпризов и вязаные игрушки, которые девушка мастерит сама. - Катюша – наша единственная дочь. Она родилась в Коврове в 1993 году с весом 3 кг 800 г и ростом 56 сантиметров. Росла вполне здоровым ребенком, - начала свой рассказ Наталья. – Потом переехали в Москву, там тогда учился в вузе мой муж. Когда Кате исполнился 1 год и 9 месяцев, у нее стали появляться отеки. Мы позвонили в больницу, врач велела срочно вызывать «скорую помощь», заподозрив проблемы с почками. По словам мамы, с этих пор и начались бесконечные поездки семьи по врачам и клиникам: - Весной 1995 года нас привезли в больницу в Тушино, поставили диагноз - гломерулонефрит – иммуновоспалительное заболевание почек, - вспоминает она. - Это заболевание считается достаточно распространенным и лечится. Дочери назначили гормональные препараты, а через месяц нас выписали. Но спустя еще 60 дней произошло обострение. К лечению гормонами присоединили максимальные дозы цитостатиков – это препараты, сходные с теми, что применяются при химиотерапии. На этих лекарствах мы живем уже 20 лет. В 1996 году семья Яремако переехала в Иваново. - Сюда поступил на службу в МЧС мой муж, когда окончил учебу в Москве. Но лечиться все равно приходилось в московских клиниках. За 7 лет мы с дочкой лежали в Российской центральной клинической больнице 25 раз, - рассказала мне Наталья. – Кате постоянно нужно принимать дорогостоящий препарат, а его назначают только людям с пересаженными органами, поэтому выписать нам его не могут, приходится покупать за свой счет. Региональный департамент здравоохранения пошел нам навстречу: чтобы выдать это лекарство, дочку госпитализируют. Около 4 месяцев в году Катюша проводит в больнице. Зато отеки сейчас мы научились контролировать, они больше не появляются. Прием лекарств, тормозящих деление клеток, привел к тому, что Катя почти перестала расти. - Сейчас ее рост - 1 метр 22 сантиметра. Дочка растет, но очень медленно, - пояснила мне мама. – Ей нельзя утомляться, долго сидеть, переохлаждаться. А сильнодействующие лекарства придется принимать на протяжении всей жизни. В детстве инвалидность оформляли каждые 2 года, ведь заболевание считается излечимым. А 2 года назад оформили бессрочную инвалидность 2 группы. Школьную программу девочка осваивала на дому. - До 8 класса педагоги приходили ко мне домой, - вступила в разговор Катя. - А потом мы узнали, что появилось дистанционное обучение. С 9 по 11 классы я училась через веб-камеру. Особенно мне нравились информатика, ведь учиться приходилось на компьютере, и биология, потому что я очень люблю животных. Было много разных увлечений: вышивка, плетение из бисера, но больше всего увлекло вязание крючком, которому меня научила мама. Я начинала с простых кружев, потом решила попробовать что-то посложнее. Мастер-классы по вязанию игрушек нашла в Интернете. Первую связала в 10 лет. Это занятие отвлекает меня от жизненных проблем. Одну из своих игрушек Катюша, по ее словам, подарила любимому певцу: - Творчество Стаса Пьехи понравилось мне в 15 лет, когда он 4 мая 2009 года выступал с концертом в РЦКБ в Москве. Я решила подарить ему вязаного зайчика. Концертный директор певца провела меня к нему за кулисы и предложила сфотографироваться. С этой же фотографией мы пришли на его концерт в Иванове. Стас признался, что он меня уже не помнит, но тот зайчик «живет» у него дома. В этот раз я подарила ему еще одну игрушку. С детства Катя мечтала получить профессию, связанную с животными. - Я хотела стать ветеринаром или кинологом, но это оказалось нереальным, - сетует она. – Тогда я решила поступить в иванвский колледж на специальность «педагог начальных классов коррекционных школ», чтобы учить детей. Учиться было тяжело, только полтора часа уходило на дорогу, и сама обстановка была непростой для меня. Меня недолюбливали однокурсники и даже некоторые педагоги, никто не помогал. Но я выдержала, помогла мама. - В колледже были проблемы. Дистанционного обучения для инвалидов у них нет, приходилось ходить на занятия ежедневно. Я пыталась объяснить педагогам, что ей это тяжело, ведь она даже сидеть больше 3 часов подряд не может. Некоторые из них спрашивали, зачем нам это надо. Она же, мол, получает пенсию, пусть сидит дома! А я считаю, что на диване она успеет насидеться, - продолжила мама Наталья. - Сама провожала дочку на занятия и ждала их окончания. Сверстники понимали, что Катю нельзя обидеть, ведь в коридоре сидит мама, которая может защитить. Мы все выдержали и справились, диплом дочь защитила на «отлично». После окончания колледжа в 2015 году девушка устроилась в центр внешкольной работы. - Я занимаюсь с детьми с ограниченными возможностями здоровья. Группа небольшая – всего 9 человек. К пяти ребятам из нашего микрорайона я хожу домой, с остальными занимаюсь дистанционно. Моим ученикам от 7 до 18 лет. Труднее с мальчишками, к ним сложно найти подход, - поделилась со мной девушка. - Ученики редко называют меня Екатериной Сергеевной, для них я Катя. Со многими мы давно знакомы, с кем-то вместе лежали в больнице, с кем-то встречались на благотворительных марафонах или в обществе инвалидов. На занятиях мы лепим, рисуем, вяжем, делаем оригами. Зарплата у Катюши небольшая, но на все необходимое хватает. - Заработанные деньги я трачу на свое хобби – игрушки из киндер-сюрпризов, сама оплачиваю Интернет, ведь он нужен мне для общения и работы. Часть своей зарплаты перевожу на корм для животных из приюта. А еще на заработанные деньги я купила себе чихуахуа Ярика. Первую собачку такой же породы по кличке Юджин родители подарили мне на 18- летие. Животные мне нравятся, они очень ласковые и никогда не предадут. Я люблю их одевать, покупаю им разные наряды. - Друзей в реальной жизни у дочки почти нет, ее одноклассницы уже вышли замуж и родили детей. Зато появилось множество единомышленников в интернете, сначала собачников, потом коллекционеров киндеров, - поделилась мама Наталья. – Дома мы с папой не даем ей скучать, а собачки ходят за ней, как хвостики. Жаль, что погулять со своими питомцами Катя не может: боится бездомных собак, некоторые из них ей по плечо. Маленькую учительницу пугают трудности, которых обычный человек даже не заметит. - В повседневной жизни мне недоступно все, что высоко. До домофона не всегда достаю, поэтому, когда иду на занятия к детям, звоню их родителям по телефону, чтобы встречали, - рассказала она. - В поликлинике мне не дотянуться до регистратуры. Да что там говорить, даже к холодильнику приходится идти с табуреткой, иначе с верхних полок ничего не достать, дотягиваюсь только до морозилки. - Для нас проблемой является и транспорт, особенно в час пик, место никто не уступит, - добавляет Наталья. - Удивительно и негативное отношение некоторых людей и даже детей. Но на обидные синонимы к слову «маленькая», нередко звучащие из уст окружающих, Катюша научилась не обижаться. - Недавно мы с дочкой пошли в кинотеатр на фильм, куда пускают с 18 лет, контролер сказала, что с ребенком нельзя, пришлось доставать паспорт, - рассказала Катина мама. – А когда я впервые сопровождала дочь во взрослую поликлинику, куда ее перевели, Катюшу пытались не пустить в кабинет, спрашивали: «Куда с ребенком?». Люди не понимают, что могут обидеть своими словами. - Раньше я переживала после таких слов, - пояснила мне Катя. - Сейчас уже привыкла, когда меня называют маленькой. Чего стесняться, если я такая. Принимайте меня такой, какая я есть. Елена САЛИЙ, Иваново