Хабаровчанка встретилась с мировой звездой — Ником Вуйчичем

ОТ АВТОРА: хабаровчанка Анна ЦЫБИНА работает официальным переводчиком Ника ВУЙЧИЧА в России! Он - всемирно известный человек, у него редкое заболевание — нет рук и ног. Несмотря на это, он катается на лыжах, скейтборде, у него двое детей. ...Я нашла Анну в Интернете и обратилась к ней с просьбой о встрече. Наш разговор состоялся 11 апреля 2016 года.   Анна живет с мамой Татьяной в доме сталинской постройки на улице Запарина. Квартира находится на первом этаже, но выйти на улицу для инвалида-колясочника — непосильная задача. Дело в том, что дом нестандартный, в узком лестничном проходе коляска помещается с трудом.   Звоню в дверь. Почти мгновенно она распахивается, а я вижу женщину средних лет (как вскоре выяснилось, это была Татьяна ЦЫБИНА - мама Анны), которая улыбается и спрашивает:   -Вы к Анне Сергеевне? Проходите скорее!   Аня или, вернее, Анна Сергеевна (именно так ее называют все родственники) оказалась совсем не такой, как я ее представляла. Улыбчивой, с сияющими глазами, немного строгой...   -Привет! Долго искала, где я живу? - поздоровалась со мной Анна.   Анна сидела за компьютерным столом. Меня удивило, что у нее очень мускулистые плечи. Возможно, поэтому начался наш разговор немного необычно.   -У меня в школе была подруга Ася, у нее тоже было ДЦП, - неожиданно вспомнила я.   -Ася? Редкое имя. Кажется, она мне знакома. Она переехала в другой город, да? - задумывается Анна и поднимает на меня взгляд. - А с Лерой вы знакомы? Ей еще операцию на спине сделали. Так вот, она в Сочи переехала...   Про Леру ТЕРЕХОВУ я писала в 2013 году. Это девушка - страдающая спинальной амиотрофией Вердинга-Гоффамана. При этой редкой болезни мышцы слабеют, а позвоночник как бы скручивает вокруг своей оси. Лера стала первой хабаровчанкой, кому сделали операцию по исправлению этого дефекта.   -Я бы не сказала, что вы инвалид, - признаюсь я, глядя на Анну. - У вас очень сильные руки.   -Плаванием занимаюсь. Чтобы катить коляску, тоже сила нужна, - улыбается моя собеседница. - А так у меня первая группа инвалидности. Ходить могу только опираясь на стенку. У меня было 14 операций, представляете? По иронии судьбы, на ноги я встала только в 17 лет.   Анна начинает рассказывать о себе. Родилась 13 июня 1984 года. Когда ей исполнилось пять лет, врачи верили, что смогут как-то облегчить ее недуг. Девочке сделали операцию по исправлению деформаций позвоночника, причиной которых стало ДЦП. После чего ее заковали в гипс на несколько месяцев.   -Они не учли, что я росла, а гипс этому мешал, что усугубило болезнь. Мои стопы не развились должным образом, - вздыхает Анна.   Истинная борьба с болезнью началась с ее отрицания. «Ты ничем не болеешь, все хорошо!, - повторяла Ане мама. - Ты справишься!» У Ани есть сестра Лена, старше на год и семь месяцев. Вместе они были частыми гостями в дворовых компаниях, играли в куклы, имели общих друзей.   Лена брала младшую сестренку на прогулки. И у Ани не было недостатка в друзьях. Иногда на улице она замечала недоуменные взгляды ребят, но научилась на них не реагировать:   -Дети на улице часто показывали на меня пальцами и спрашивали, что со мной такое? Это вводило меня в ступор, но сестра всегда стояла за меня горой, - Наверное, это и помогло мне стать тем, кто я сейчас, - рассказывает Анна.   Ее спасло общение. Несмотря на узкие дверные проемы, вопреки тому, что сама Аня не могла ходить, всегда находились люди, которые были готовы помочь ей «выйти» на улицу. Хотя Аня была на домашнем обучении, одноклассники в ее квартире тоже были частыми гостями.   -Очень хочется через газету поблагодарить коллектив моей гимназии №7. Я отлично выучилась именно потому, что меня никто не жалел, преподаватели не делали мне никаких поблажек, требования были такие же, как и к другим ученика, - говорит Анна.   Она призналась, что любила учиться. А сколько книг она перечитала! Но самым главным увлечением стал английский язык.   По словам Анны, ей было интересно учить слова другой, далекой страны, представлять, как люди живут на чужом берегу, как они общаются и какие среди них законы. Она могла думать об этом часами, когда сидела в своем кресле и смотрела в окно. Неудивительно, что после окончания школы девушка решила изучать английский язык дальше, поступив в Дальневосточный гуманитарный университет на очное отделение (бывший Хабаровский педагогический институт).   Окружающие люди часто провожают Анну неудоменными взглядами. Например, в автобусах, в которые девушка с трудом забирается с помощью своей мамы, Аня нередко слышит: «Настоящие инвалиды дома сидят, нечего шататься!»   -А вот в Новой Зеландии если ребенок даже просто смотрит на инвалида, то мама и папа отводят его в сторону и все объясняют... - задумывается Анна.   -В Новой Зеландии?! - удивляюсь.   -Да, я там была в 2010 году, когда уже закончила «пед». Туда мне помогла попасть наша преподавательница. Она мне позвонила, спросила, есть ли у меня заграничный паспорт? А потом «выдала» сюрприз: мол, есть возможность поехать в Новую Зеландию в рамках социального проекта, чтобы познакомиться с тем, как там живут инвалиды, и перенять опыт.   Анна мечтательно начинает перечислять преимущества жизни в Новой Зеландии: там все иначе. Есть центры дневного пребывания, где инвалиды могут заниматься чем угодно. Проблем с трудоустройством — никаких. А когда инвалиду исполняется 18 лет, он может «отделиться» от родителей и переехать в свой дом, где кров с ним будет делить социальный работник.   -А здесь хоть и говорят, что пандусы обязаны строить всем инвалидам, этого не так просто добиться, - вспоминает Анна и начинает рассказывать. - Я всегда мечтала о пандусе прямо с балкона нашей квартиры, чтобы самостоятельно на улицу выходить. Но чтобы его пристроили, мы с мамой, как говорится, прошли «семь кругов ада».   Вначале Ане и ее маме пришлось через суд узаконить балкон, пристроенный когда-то еще давно к их квартире. Это заняло два года! А заявление на строительство пандуса приняли только после того, когда Аня написала письмо мэру Хабаровска Александру СОКОЛОВУ.   Затем появилась еще одна проблема — материальная. На строительство требовалось 192 тысячи рублей.   -Фонд «Счастливое детство» собрал 36 тысяч, - рассказала Анна. - Я обратилась в банк, где мне дали кредит на недостающую сумму. Никогда не думала, что пандус такой дорогой! Но я надеюсь его построить до майских праздников. Хочу пойти на парад! - И она снова улыбается.   Я спросила у Анны, чем она зарабатывает на жизнь?   -Репетитором по английскому языку, - ответила девушка. - Занятия проходят в этой комнате. Для детей я - Анна Сергеевна, - она смеется. - И даже для моей мамы тоже.   А еще, как с гордостью напомнила мне Анна, она является официальным переводчиком Ника ВУЙЧИЧА в России! Моя собеседница отметила, что Ник — не просто легендарный человек, у которого любой может поучится мужеству, но и писатель.   -Он пишет книги, полные жизнеутверждающих цитат, где рассказывает, что живет вопреки всему, - сказала Анна. - 14 апреля он прилетает в Россию, и я отправлюсь на его выступление в Кремле.   -Привет от нашей газеты передадите?!   -А то как же!   Степанида КОРОЛЕВА, г. Хабаровск  КОГДА ВЕРСТАЛСЯ НОМЕР В понедельник, 18 апреля, на электронный адрес редакции пришло сообщение от Анны ЦЫБИНОЙ: "Вчера я вернулась в Хабаровск. Встреча с Ником ВУЙЧИЧЕМ длилась три дня. Специально для читателей «Амурского меридиана» он передает огромный привет и пожелание: "БУДЬТЕ СЧАСТЛИВЫ, НЕСМОТРЯ НИ НА ЧТО!"