В Челябинске начали лечить детей с постепенно разрушающимися мышцами

Врачи одной из больниц начали вести первого в Челябинске ребенка с очень редким генетическим заболеванием, которое называют миодистрофией Дюшена. Детки с таким диагнозом рискуют очень быстро потерять способность к нормальной жизни, ведь из-за особого типа генетических мутаций у них разрушаются мышечные ткани.

Маленький Матвей оказался одним из ребят, которым не повезло быть пациентом с этой редкой мутацией. Но у мальчика есть все шансы остаться на ногах – сейчас это главная задача, которую поставили перед собой врачи и благотворительная организация, помогающая в лечении Матвея. Для этого в Челябинск пришло редкое лекарство, которое разработали совсем недавно для лечения подобных болезней. Оно помогает остановить разрушение мышц и повысить уровень белка дистрофина, чтобы заболевание не развивалось дальше.

Маленькому пациенту уже сделали первую инфузию этим препаратом. В перспективе это лечение растянется на всю жизнь особого пациента.

Ранее Провинция.ру поделилась другой хорошей новостью из сферы здравоохранения. С 1 июля в 19 медучреждениях Челябинской области запустили кабинеты медико-психологического консультирования. Получить помощь специалистов южноуральцы могут бесплатно – по полису ОМС.

Марина Шадрина, Челябинск



подпишитесь на нас в Дзен