Мы ждем, что дочка скажет слово "мама"

Российская медицина поставилана их ребенке крест, но Елена и Андрей упорно продолжают бороться за здоровье своей девочки. ОТ АВТОРА: о супругах Александровых, ребенок которых из-за неудачных родов стал инвалидом, мне рассказала знакомая из Аши. Она же дала телефон. Я поговорила с мамой больной девочки и узнала их семейную историю, в которой много горя, но не меньше любви и надежды. Елена и Андрей АЛЕКСАНДРОВЫ— ровесники, обоим сейчас по 37 лет. Он пожарный, она домохозяйка. Живут в Аше, куда несколько лет назад переехали из Миньяра — крошечного городка на карте Челябинской области. Андрей местный уроженец, а Елена родом с Кавказа, из многодетной семьи. На Урал приехала, когда ей было 22 года. В челябинской глубинке не хватало учителей, и Елена, педагог по образованию, оставив родной Георгиевск, очутилась в Миньяре. С Андреем — своим будущим мужем она познакомилась в 2002 году. Парень учился на вечернем отделении техникума, а Елена там преподавала по совместительству. Их отношения развивались небыстро. Некоторое время встречались, потом два года жили в гражданском браке. В загсе своио тношения оформили 4 августа 2004 года. Оба очень хотели ребенка, но Елене долго не удавалось забеременеть. Когда женщина поняла, что наконец станет матерью, ей было 29 лет. Наблюдаласьв больнице Уфы — она ближайшая от Миньяра. Врачи заверяли ее, что плод развивается хорошо. — Беременность протекала идеально. Я сдала все анализы, в том числе и на генетику — все было отлично. Воды отошли на 37-й неделе. Когда приехали в роддом Уфы, акушерка мне сразу поставила капельницу — для стимуляции родов. Это было утром 9 августа2008 года. Схватки были очень слабыми. Но на меняв течение десяти часов никто почему-то не обращал внимания. А когда спохватились, стали ребенка из меня выдавливать, произошла асфиксия и травма головного мозга,— горько рассказывает моя собеседница.Вытащенная из родовых путей новорожденная не дышала, только маленькое сердечко еще билось. Малышку сразу отнесли в инкубатор, подключили  к аппарату искусственной вентиляции легких. Елена в панике бросилась к реаниматологу — что с дочерью? Ответ сразил. — Он сказал мне, что ребенок либо умрет, либо на всю жизнь останется «овощем». Я всю ночь за Лизочку молилась, просила Бога —все, что угодно, пусть останется инвалидом, но только чтобы жила! — восклицает Елена.Наверное, высшие силы услышали ее мольбу. Девочка выжила. Но перед этим были два месяца непрерывной терапии, уколов и капельниц. Когда, наконец, их выписали из больницы, врачи предупредили: чуда не ждите, готовьтесь к худшему. Известие о том, что дочь ждет тяжелая форма детского церебрального паралича или даже полная «органика», Андрея потрясло. Но мужчина нашел в себе силы не сломиться. Он дневал и ночевал в больнице и как мог поддерживал жену— и морально, и физически. Отказаться от ребенка Александровым даже в голову не пришло. Домой из больницы они вернулись втроем.Но шло время, и прогнозы врачей стали сбываться. Девочка не развивалась. До двух лет не могла ходить, не держала в руках игрушку, не реагировала на речь и постоянно плакала. В три года у малышки обнаружили новый диагноз — аутизм. Врачи объяснили Елене, что это еще одно следствие органического повреждения головного мозга. Однажды врач, которую Елена с Лизой регулярно посещали, обронила фразу, мол, ваша девочка никогда не сможет говорить, не научится общаться ни с вами, ни со сверстниками. Посоветовала смириться, не терять напрасно время. А чтобы утешить родительское горе, родить другого,«нормального ребенка».Елена вскипела:— Я ей ответила: «Мы не смиримся. И другого ребенка заводить не собираемся. Лиза требует много сил и времени, но она наша дочь и это наш выбор — бороться за ее здоровье!» — рассказывает женщина. Александровы перечитали гору медицинской литературы, перешерстили весь Интернет в поисках средства, способного помочь девочке.— Когда Лизочке было четыре с половиной года, мы узнали, что в США есть институт достижения человеческого потенциала Гленна Домана, — рассказывает Елена. — Написали туда письмо, с огромным волнением ждали ответ… Им повезло. Американские врачи откликнулись. Выбрали Александровых из ста других подобных им семей и пригласили Лизу с родителями в институт Филадельфии, пообещали помочь.Но на поездку требовалась огромная сумма. Александровы пошли за помощью к областным властям, в минздрав, в минсоц— и везде получили отказ. Обратились в благотворительные фонды — снова отказ: дети с таким, как у Лизы диагнозом, считаются безнадежными, финансовая поддержка для их лечения не предусмотрена. От отчаяния спасли земляки, жители Миньяра. — Деньги нам собирали всем миром. Люди ставили в своих парикмахерских, магазинах, мастерских копилочки для сбора благотворительных средств для нас, волонтеры ходили по дворам расклеивать листовки. Начальство и коллеги Андрея собрали для нас крупную сумму. Нам весь район помогал! — с чувством рассказывает Елена. В июле 2013 года их поездка в Америку состоялась. В марте 2014 года — еще одна. Сотрудники института протестировали Лизу, назначили ей реабилитационную программу, которая должна восстановить все нарушенные функции головного мозга и вернуть девочку к нормальной жизни. И Елена и Андрей с удвоенными силами включились в работу.  Дыхательные, физические, интеллектуальные упражнения, специально разработанные для Лизы по американской методике принесли ошеломляющие результаты. — За эти два года неврологический возраст Лизы увеличился на 36 месяцев. Дочка пока не может говорить, но у нее открылась «внутренняя речь», она научилась читать и общается снами, печатая на бумажной клавиатуре! Мы читаем с ней книги, учим математику, уже перешли на дроби. Это такой скачок, что нам самим поверить трудно! Я убеждена, что наступит день, когда она вслух произнесет слово «мама», —оживленно делится Елена. Александровы живут в своем доме, удобства на улице, вода в колодце. Но никакие домашние хлопоты не отменяют занятия с дочкой. Оба супруга все свое время отдают Лизе. Каждый день у них расписан по минутам — лечебный массаж, специальные лекарства для мозга, упражнения по американской методике, регулярные визиты к неврологами ортопедам. Они радуются каждому маленькому достижению своего ребенка и об этих успехах делятся в Интернете с другими родителями детей-инвалидов. В августе Лизе будет семь лет. По словам матери, в психофизическом развитии девочка-аутист почти догнала своих сверстников. Но программа реабилитации Лизы еще не завершена, в феврале 2016 года им назначен новый визит в институт Гленна. На эту поездку требуется 7, 7 тысячи долларов.— Я очень надеюсь на помощь неравнодушных людей, потому что самостоятельно нам такие деньги не собрать, — качает головой женщина. Елена уверена, что если их семье удастся закончить программу реабилитации Лизы, то история их девочки станет примером для других родителей детей-инвалидов, даст им надежду и веру. Татьяна СТЕФАНИВ,г. Аша ОТ РЕДАКЦИИ: оказать семье Александровых помощь можно обратившись в нашу редакцию по телефону: 8 (351) 265-38-41.