Конкуренцию швейцарскому препарату составит отечественный биоаналог бевацизумаба

Известная компания BIOCAD создала первый в истории биоаналог бевацизумаба, лекарство для лечения метастатических опухолей. Препарат позволит предоставить терапию высокого качества многим российским пациентам. Биологическое лекарственное средство уже зарегистрировано в Минздраве РФ. В разработку отечественного высокотехнологичного препарата на основе моноклональных антител BIOCAD вложила инвестиций на сумму более 10 млн. долларов США.   По мнению специалистов, биоаналог бевацизумаба можно считать равным конкурентом препарату бевацизумаб, единственным производителем которого до сегодняшнего момента являлась швейцарская компания Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. Стоимость отечественного биоаналога бевацизумаба составит сумму на 30% меньше стоимости зарубежного препарата. Эффективность российского препарата была подтверждена на основании проведенных в международном формате клинических исследований по ключевым показателям фармакокинетики, эффективности, безопасности и иммуногенности.   Исследования биоаналога бевацизумаба проводили специалисты крупнейших медцентров России, Украины и Белоруссии. Ведущий научный сотрудник отделения онкологии ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» МЗ РФ и главный исследователь одного из центров клинического исследования биоаналога бевацизумаба С.В.Орлов подчеркнул, что российский лекарственный препарат BIOCAD – серьезный прорыв отечественной компании и «тысячи продленных жизней»  россиян.   Более подробная информация о клиническом исследовании представлена на сайте международного реестра клинических исследований clinicaltrials.gov под номером NCT01763645