Хрустальное тело, но стальной характер

Три года назад Олеся Тарашкевич стала передвигаться без инвалидного кресла, а теперь мечтает помогать таким, как она, людям.   От автора: про Олесю Тарашкевич я узнала от  директора творческого объединения «ПензаХобби» Людмилы Тимаковой. У 24-летней девушки «Несовершенный остеогенез». Проще говоря, это заболевание, при котором кости могут сломаться в любой момент. «Хрустальный человек» – так говорят про людей, как Олеся. За жизнь у нее было более 30 переломов, в 18 лет она потеряла слух, но, несмотря ни на что, мечтает помогать  другим людям. 17 ноября я приехала в первую инклюзивную гончарную мастерскую в области, для людей с ограниченными возможностями здоровья. Преподавать в ней будет Олеся Тарашкевич. С Олесей я общаюсь в помещении гончарной мастерской при помощи Людмилы Тимаковой. Людмила давно знакома с Олесей и может многое рассказать о ней. Основные же вопросы я записываю на лист бумаги, а моя новая знакомая на них отвечала.– За свои двадцать четыре года жизни и проблемами со здоровьем с самого рождения я понимаю, как сложно себя реализовать, имея ограничения, насколько сложно делать маленькие вещи для больших идей, – рассказывает мне девушка. Она невысокого роста и хрупкая в прямом и переносном смысле этого слова. – В развитии проекта участвуют три человека: я – мастер гончар, Людмила – руководитель мастерской и художник Олег. Иногда мы с ним задерживаемся в мастерской до глубокого вечера, готовимся к открытию, делаем работы из глины. На самом деле, девушка больше хочет рассказать именно о проекте, чем о себе. – Моя семья переехала в Пензу из Кыргызстана, когда мне было 10 лет, – вспоминает она, когда я прошу поделиться историей. – Мне было необходимо серьезное лечение, а в России медицина лучше. Что такое врожденный остеогенез? Это когда у человека хрупкие кости, в народе болезнь еще называют «хрустальной». До 16 лет я более 30 раз ломала руки, ноги, голень, ребра…Причем, все получалось совершенно случайно. Я нигде никогда не лазила, меня не выпускали одну на улицу, чтобы я не дай бог, себе что-то не сломала. Но все равно полностью уберечься не получалось: ребра я сломала, например, когда каталась на качелях, руку, когда играла со сверстниками. Единственный раз предсказуемые последствия были, когда упал шкаф и ударил меня дверцами. Тогда я еще легко отделалась – сломала ключицу. Потом пришлось несколько лет исправлять деформацию, чтобы я могла ходить на костылях. До этого приходилось передвигаться на инвалидной коляске. После 16 лет переломов стало меньше, так как заболевание в связи с подростковой перестройкой переносится легче. Сейчас поддерживаю здоровье профилактическим лечением. Полностью вылечить болезнь нельзя, она развивается на генетическом уровне.За всю жизнь у Олеси было девять операций, в том числе и те, когда ей вытягивали ногу. Одна была длиннее другой на 14 сантиметров, но надо отдать должное врачам, все сделали вовремя, качественно, так что сейчас этот дефект незаметен. – Оперировали меня всегда в научно-исследовательском детском ортопедическом институте имени Г.И.Турнера в Санкт-Петербурге. Сейчас необходимо, чтобы в моем организме был кальций – не обычный, который я не могу усваивать, а в таблетках, чтобы лучше усваивался, некоторых продуктах питания. В 18 лет судьба уготовила Тарашкевич очередное испытание. Острая респираторная вирусная инфекция, которой ежегодно болеют тысячи россиян, для девушки не прошла бесследно. Она потеряла слух, и теперь ничего не слышит. А ведь с первого по третий классы играла на фортепиано, ей нравилось пробовать себя в вокально-хоровом исполнении. Сейчас, когда она находится среди друзей и знакомых, просит, чтобы ей писали на листочек, о чем говорят, хочется быть в курсе происходящего. – Врачи говорят, что слух можно частично восстановить. То есть, одним ухом я могу слышать. Но для этого необходимо сделать сложную, уже десятую в моей жизни, операцию: ломать и без того хрупкие кости, устанавливать ушной имплантант, который может не прижиться. Последствия могут быть самыми неожиданными, а рисковать я не хочу, – переживает моя собеседница. После окончания 11 класа Олеся мечтала стать дизайнером, но в России нет специализированного учебного заведения, которое могло бы принять человека, ничего не слышащего и плохо передвигающегося. Но вместо отчаяния хрупкая красавица начала самостоятельно заниматься развитием – обучилась рукоделию: освоила скрапбукинг (оформление альбомов ручной работы. – Прим.авт.) квиллинг (бумагокручение — искусство изготовления плоских или объемных композиций из скрученных в спиральки длинных полос бумаги. – Прим.авт.), мыловарение, работала с бисером, полимерной глиной, потом заинтересовалась гончарным делом. Стала пробовать себя в интерьерных вещах, посуде, лепить украшения. Из этого увлечения вырос целый социально-направленный проект. Целая гончарная мастерская. – Хочу помогать, дать людям возможность жить, реализовать себя, – признается Олеся. – Я знаю, что такое, когда сидишь дома и не можешь найти свое место.Моя цель и цель моих друзей – дать возможность реализоваться другим талантливым людям. Мне интересно работать с социальными центрами, благотворительными организациями, проводить занятия для детей с различными заболеваниями. – Олеся будет заниматься с детишками с инвалидностью, в планах также набрать учеников, которые впоследствии смогут быть трудоустроены, – говорит Людмила Тимакова.Пока у гончарной нет названия. Ребята уже нашли помещение, где свободно могу работать инвалиды -колясочники. А сама Олеся не унывает и старается жить обычной жизнью среднестатистического человека. По ее словам, она не нуждается ни в какой опеке, решила, что может жить одна и делать все по дому. Только кот ее пушистый друг коротает с ней вечера. Хрупкая девушка любит гулять по городу, ходить по магазинам. Бережется, только когда на улице наледь. В мечтах у нее участие в конном походе в районе Байкала. Для нее это одновременно испытание и интерес.– Не надо в себе замыкаться, нужно развиваться и двигаться к своим целям. Они должны быть у каждого человека несмотря на проблемы и трудности, – резюмировала Олеся. Анастасия Гордеева, Пенза


подпишитесь на нас в Дзен